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自毁容貌综合征，是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大，患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏，引起肌张力障碍，导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下，需要终生照护。牙齿萌出后，大部分孩子开始出现自伤，咬坏手指、指甲、衣物，口腔黏膜、嘴唇、舌头，自毁容貌，甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸，导致出现尿结晶、肾结晶、结石，后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

　　　　本文转自：人民网

　　　　多彩贵州网讯(本网记者 杨昌鼎)9月29日，记者从贵阳市交管局获悉，为深化公安交管“放管服”工作，进一步方便群众快速处理轻微道路交通事故，自2024年10月8日起，停止贵阳市辖区内发生的轻微道路交通事故线下快处工作，全部转为线上视频快处。据了解，自2024年10月8日起，停止贵阳市道路交通事故快速处